Atención psicológica a los padres de los niños con cardiopatía

En el momento del diagnóstico

La atención psicológica dependerá de la cardiopatía, del momento de su aparición,  del diagnóstico, de la existencia de una o varias intervenciones quirúrgicas y de las expectativas de curación.

Si el diagnóstico se realiza durante el embarazo, los padres serán conscientes de ello en la propia consulta de diagnóstico fetal. Posteriormente a la información facilitada por el médico, la atención será dirigida a la pareja y, en especial, a la madre, abarcando aspectos como:

  • La información médica por parte del especialista.
  • Afrontamiento del problema, aceptación de la enfermedad, cambio de expectativas sobre el hijo que va a nacer, control de la ansiedad y de los pensamientos negativos…

Autores

Araceli Galindo Laguna

(Psicóloga, Unidad de Cardiopatías Congénitas)
Contacto:
Telefonos: 679 68 55 78
y 91 547 47 48
araceligalindo@gmail.com

A lo largo de la enfermedad

Cuando se detecta la enfermedad en los primeros días del nacimiento del niño y hasta los cuatro años, aproximadamente, nuestra atención sigue orientada a los padres, y consiste en:

  • Atención psicológica desde el diagnóstico (descrito anteriormente)
  • Entrenamiento a los padres en el aprendizaje de:
    • estimulación precoz
    • psicomotricidad
    • habilidades de pre-lenguaje
    • imitación
    • estimulación y enseñanza de conductas que no están adquiridas (sentarse, atención…)
    • eliminación de conductas inadecuadas
  • Orientación a los padres hacia el Centro más adecuado a las necesidades del niño, en el caso de que la problemática a tratar no pueda ser atendida en su totalidad en nuestra consulta. Esta derivación puede ser sólo parcial, en el sentido de poner a los padres en contacto con asociaciones donde poder encontrar familias con problemáticas similares.
  • Previa autorización de los padres, se facilitará la puesta en contacto del niño con otras familias (padres e hijos) que también estén atendidas en nuestra consulta o facilitado por alguna de las asociaciones de afectados. Este contacto favorece la aceptación de las dificultades en el propio niño y en su familia. Se puede consultar en Fundación Menudos Corazones.