Atención psicológica a los padres de los niños con cardiopatía

Autores

Araceli Galindo Laguna

(Psicóloga, Unidad de Cardiopatías Congénitas)
Contacto:
Telefonos: 679 68 55 78
y 91 547 47 48
araceligalindo@gmail.com

En el momento del diagnóstico

La atención psicológica dependerá de la cardiopatía, del momento de su aparición,  del diagnóstico, de la existencia de una o varias intervenciones quirúrgicas y de las expectativas de curación.

Si el diagnóstico se realiza durante el embarazo, los padres serán conscientes de ello en la propia consulta de diagnóstico fetal. Posteriormente a la información facilitada por el médico, la atención será dirigida a la pareja y, en especial, a la madre, abarcando aspectos como:

  • La información médica por parte del especialista.
  • Afrontamiento del problema, aceptación de la enfermedad, cambio de expectativas sobre el hijo que va a nacer, control de la ansiedad y de los pensamientos negativos…

A lo largo de la enfermedad

Cuando se detecta la enfermedad en los primeros días del nacimiento del niño y hasta los cuatro años, aproximadamente, nuestra atención sigue orientada a los padres, y consiste en:

  • Atención psicológica desde el diagnóstico (descrito anteriormente)
  • Entrenamiento a los padres en el aprendizaje de:
    • estimulación precoz
    • psicomotricidad
    • habilidades de pre-lenguaje
    • imitación
    • estimulación y enseñanza de conductas que no están adquiridas (sentarse, atención…)
    • eliminación de conductas inadecuadas
  • Orientación a los padres hacia el Centro más adecuado a las necesidades del niño, en el caso de que la problemática a tratar no pueda ser atendida en su totalidad en nuestra consulta. Esta derivación puede ser sólo parcial, en el sentido de poner a los padres en contacto con asociaciones donde poder encontrar familias con problemáticas similares.
  • Previa autorización de los padres, se facilitará la puesta en contacto del niño con otras familias (padres e hijos) que también estén atendidas en nuestra consulta o facilitado por alguna de las asociaciones de afectados. Este contacto favorece la aceptación de las dificultades en el propio niño y en su familia. Se puede consultar en Fundación Menudos Corazones.