Web de las
Cardiopatías Congénitas
por el Dr. Fernando Villagrá
 
Que son y Tipos. Cardiopatías Congénitas del adulto
Intervención curativa, reparativa o paliativa


Gracias a las intervenciones previas, habéis alcanzado la vida adulta, pero estas no os garantizan la normalidad completa de la anatomía, fisiología y función cardiovascular (curación completa). De hecho sólo algunas de las intervenciones terapéuticas son totalmente curativas. La ligadura de un ductus, el cierre de una comunicación interauricular tipo ostium secundum, realizado a una edad temprana, o el cierre de una comunicación interventricular por vía transauricular pueden ser intervenciones totalmente curativas. En la mayoría de los casos, los procedimientos quirúrgicos o intervencionistas son sólo reparativos (reparan la enfermedad pero no la curan del todo) y en algunos tienen un carácter paliativo (sólo modifican la fisiología de la enfermedad sin cambiar la malformación básica). Esto quiere decir que muchos de vosotros intervenidos durante la edad pediátrica, podéis presentar lesiones residuales, secuelas o complicaciones que pueden tener un carácter evolutivo en vuestra vida futura.

Tabla 2. Clasificación de las Cardiopatías Congénitas del Adulto atendiendo a su grado de complejidad

I. Cardiopatías Simples

  • Cardiopatías nativas
  • Valvulopatía aórtica congénita aislada
  • Valvulopatía mitral congénita aislada
  • CIA O.S. o foramen oval permeable
  • CIV restrictiva aislada
  • Estenosis pulmonar leve
  • Cardiopatías reparadas
  • Conducto arterioso ligado
  • CIA ostium secundum operada sin secuelas
  • CIV operada sin secuelas

  

  

II. Cardiopatías de complejidad moderada (operadas o no operadas)

  • Drenaje venoso pulmonar anómalo
  • CIA ostium primum o seno venoso
  • Canal atrioventricular completo
  • CIV asociada a:
    • insuficiencia aórtica
    • estenosis subpulmonar
    • estenosis subaórtica
    • coartación
    • malformación mitral o tricúspide
  • Anomalía de Ebstein
  • Ductus persistente (no ligado)
  • Coartación aórtica
  • Tetralogía de Fallot
  • Estenosis pulmonar importante
  • Estenosis aórtica subvalvular o supravalvular
  • Aneurisma de Senos de Valsalva
  • Fístulas y anomalías coronarias
   

III. Cardiopatías complejas

  • Síndrome Eisenmenger
  • Ventrículo único funcional
  • Cirugía de Fontan
  • Transposición de grandes vasos
  • Atresia pulmonar (todas sus formas)
  • Ventrículo derecho de doble salida
  • Truncus o hemitruncus
  • Conductos (valvulados o no)
  • Cardiopatías congénitas cianóticas (todas las formas)

     

 Residuos, secuelas y complicaciones

Se consideran residuos aquellas alteraciones deliberadamente dejadas sin corregir durante la reparación quirúrgica. Por ejemplo, una comunicación interventricular pequeña asociada a una coartación aórtica reparada, o un cleft de la válvula mitral que no fue reparado durante el cierre quirúrgico de una comunicación interauricular tipo ostium primum. También son residuos las alteraciones neurológicas o sistémicas que permanecen después de la intervención.

Secuelas son aquellas alteraciones cardiovasculares “nuevas” que se producen como consecuencia necesaria de la reparación. La insuficiencia de la válvula pulmonar, secundaria a la corrección quirúrgica de la Tetralogía de Fallot, o las alteraciones electrofisiológicas que se producen por la incisión quirúrgica del ventrículo derecho, son ejemplos frecuentes.

Las complicaciones son, por el contrario, alteraciones cardiovasculares o sistémicas no deseadas, que pueden estar relacionadas con los procedimientos terapéuticos o aparecer de forma espontánea en el curso de la evolución natural. El bloqueo A-V postoperatorio, la disfunción miocárdica por insuficiente protección del músculo cardiaco durante la circulación extracorpórea o las consecuencias de una endocarditis infecciosa, son complicaciones que pueden tener un impacto importante sobre la supervivencia y la morbilidad durante la vida adulta.

 
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